RABDOMIOSSARCOMA PARATESTICULAR: DESAFIOS DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS EM TUMOR RARO E AGRESSIVO

Objetivo: Relatar um caso de rabdomiossarcoma paratesticular embrionário em adolescente, destacando os desafios diagnósticos e terapêuticos associados à apresentação clínica inespecífica, e contextualizar seus achados por meio de uma revisão integrativa da literatura. Métodos: Foi realizada uma revisão integrativa da literatura na base PubMed/MEDLINE, com seleção de 16 artigos publicados entre 2000 e 2025 relacionados ao rabdomiossarcoma paratesticular em adolescentes. Adicionalmente, descreve-se o caso de um adolescente com rabdomiossarcoma paratesticular à esquerda, inicialmente interpretado como hematoma pós-traumático, resultando em atraso diagnóstico e progressão metastática precoce. Resultados: A literatura demonstra que o rabdomiossarcoma paratesticular é uma neoplasia rara e agressiva, frequentemente associada a apresentações clínicas inespecíficas que dificultam o reconhecimento precoce. O caso relatado evidenciou rápida progressão da doença apesar do tratamento multimodal instituído. A análise integrada dos estudos reforça a importância da suspeição clínica diante de massas escrotais atípicas em adolescentes, da adequada investigação por imagem e estadiamento, e da instituição precoce de tratamento especializado. Conclusão: O rabdomiossarcoma paratesticular deve ser considerado no diagnóstico diferencial de alterações escrotais persistentes ou atípicas em adolescentes. O reconhecimento precoce, associado ao manejo multimodal e ao seguimento oncológico rigoroso, é fundamental para melhorar os desfechos clínicos. Avanços em estratificação molecular e terapias-alvo representam perspectivas promissoras para casos recidivados ou refratários.